Фировет 500мг/120мг противовоспалительный препарат для собак, 30табл.

Таблетки белого или светло-серого цвета, овально-продолговатой формы с насечкой для разделения.

Состав. 100 мг препарата содержат действующее вещество: фирококсиб - 24 мг.

Вспомогательные вещества: глюкоза, лактоза моногидрат, карбонат кальция, тальк, крахмал картофельный, орисил, натрия кроскармелоза, кальция стеарат, аспартам.

Применение. Препарат назначают для облегчения боли и воспаления, связанных с остеоартритами у собак; для облегчения послеоперационной боли и воспаления, связанных с операциями на мягких тканях, ортопедическими и стоматологическими операциями.

Дозировка. Препарат применяют собакам перорально с кормом или самостоятельно в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы тела животного один раз в сутки согласно таблице:

Продолжительность курса лечения при остеоартритах зависит от состояния животного и определяется врачом ветеринарной медицины. Применение препарата более 90 суток следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.

Для облегчения послеоперационной боли и воспаления при операциях на мягких тканях, ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 ч до начала операции, а затем при необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток.

Противопоказания. Не применять животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата.

Не применять беременным и лактирующим животным, собакам в возрасте менее 10 недель от рождения или массой тела менее 3 кг.

Не применять животным с кровотечениями пищеварительного тракта, дискразией крови или геморрагическими расстройствами.

Не применять одновременно с кортикостероидами или другими нестероидными противовоспалительными средствами.

Побочное действие. При использовании в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений обычно не возникает. В редких случаях может наблюдаться рвота и диарея. Эти реакции, как правило, носят временный характер и являются обратными после прекращения лечения. В очень редких случаях наблюдается нарушение функционирования почек и/или печени у собак, применявших рекомендованную лечебную дозу. Редко сообщалось о расстройствах нервной системы у собак, получавших лечение.

В случае возникновения таких побочных реакций, как рвота, повторяющаяся диарея, скрытая кровь в фекалиях, внезапная потеря массы тела, анорексия, вялость, ухудшение биохимических параметров почек или печени, следует прекратить использование препарата и обратиться за советом к врачу ветеринарной медицины.

Особые оговорки при использовании. Не следует превышать дозировку, указанную в таблице.

Применение препарата очень молодым животным или животным с подозрением или подтвержденными нарушениями функции почек, сердца или печени может вызвать дополнительный риск. Если такого использования невозможно избежать, то такие собаки нуждаются в тщательном контроле врача ветеринарной медицины.

Избегают использования препарата животным с обезвоживанием, гиповолемией или гипотензией, поскольку существует потенциальный риск усиления токсического воздействия на почки. Следует избегать одновременного применения потенциально нефротоксических препаратов. Препарат применяют под контролем врача ветеринарной медицины, если существует риск кровотечения пищеварительного тракта или если у животного раньше была непереносимость НПВП. Вполне возможно, что в части таких случаев у животных были субклинические заболевания почек или печени до начала терапии препаратом. Поэтому до и периодически во время задания препарата рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования для установления базовых параметров функционирования почек или печени.

Лечение следует прекратить, если наблюдаются такие признаки как диарея, рвота, скрытая кровь в фекалиях, внезапная потеря веса, анорексия, вялость, ухудшение биохимических параметров почек или печени.

Использование во время беременности, кормления грудью. При лабораторных опытах на кролях обнаружена токсичность для матери и плода при дозировке, приближающейся к рекомендуемой терапевтической дозе. Во время беременности и кормления грудью препарат не применяют.

Взаимодействие с другими средствами и другими формами взаимодействия. Предварительное лечение другими противовоспалительными веществами может привести к возникновению дополнительных или усилению имеющихся побочных эффектов, поэтому перед началом лечения препаратом следует прекратить лечение такими препаратами не менее 24 часов.

Препарат нельзя применять одновременно с другими НПВП или глюкокортикостероидами.

Язва желудочно-кишечного тракта может усиливаться кортикостероидами у животных, которым дают противовоспалительные нестероидные средства.

Следует избегать одновременного применения потенциально нефротоксических препаратов, поскольку существует повышенный риск почечной токсичности. Поскольку анестетики могут влиять на почечную перфузию, следует рассмотреть возможность использования парентеральной жидкостной терапии во время операции, чтобы уменьшить потенциальные осложнения со стороны почек при применении НПВП во время операции.

Одновременное применение других действующих веществ с высоким уровнем связывания с белками может конкурировать с фирококсибом за связывание, что приводит к токсическим эффектам.

Передозировка. У животных старше 14 месяцев при незначительной передозировке побочных явлений, как правило, не наблюдают.

У собак десятинедельного возраста в начале лечения при дозах фирококсиба 25 мг/кг/сут и более высоких (в 5 раз больше рекомендуемой дозы) в течение трех месяцев, наблюдались такие признаки передозировки, как потеря массы тела, плохой аппетит, изменения в печени (накопление липидов), головного мозга. двенадцатиперстной кишке (язвы) и смерть. При дозах, равных или превышающих 15 мг/кг/сут (в 3 раза больше рекомендуемой дозы) в течение шести месяцев наблюдались подобные клинические признаки, хотя их тяжесть и частота были меньше, а язвы двенадцатиперстной кишки отсутствовали.

В этих исследованиях клинические признаки токсичности обратны у некоторых собак после прекращения терапии.

У собак семимесячного возраста в начале лечения в дозах, превышающих или равных 25 мг/кг/сут (в 5 раз больше рекомендованной дозы) в течение шести месяцев наблюдались некоторые побочные явления пищеварительного канала, например, рвота.

При появлении клинических признаков передозировки следует прекратить лечение.

Форма выпуска. Таблетки массой 200 или 500 мг с содержанием фирокосиба соответственно 48 или 120 мг, упакованы в блистеры по 10 штук (по 1, 3, 5 или 10 блистеров в картонной коробке) или в контейнеры из полимерных материалов по 30, 50 или .

Хранение. В сухом темном недоступном для детей месте при температуре от 5 до 30 °С.

Срок годности – 2 года.

Только для ветеринарной медицины!