Хорулон для сільськогосподарських тварин та собак при гінекологічних проблемах, стимуляції репродуктивної функції, 5мл

Лікарська форма: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій та розчинник.

За зовнішнім виглядом лікарський препарат являє собою порошок білого кольору, розчинник - прозору безбарвну рідину.

Склад. 1 флакон з ліофілізованим порошком містить: як діючу речовину 1500 МО хоріонічного генадотропіну людського (ХГЛ), в якості допоміжних речовин: манітол, гідрофосфат натрію дигідрат, дигідрофосфат натрію дигідрат.

До складу розчинника входить: гідрофосфат натрію дигідрат, дигідрофосфат натрію дигідрат, вода для ін'єкцій.

Фармакологічні властивості. Фармакотерапевтична група: гормони і їх антагоністи.

Хоріонічний гонадотропін (ХГЛ) діє на яєчник аналогічно лютеїнізуючому гормону (ЛГ) і зв'язується з ЛГ рецепторами. Хорулон у самок стимулює функцію інтерстиціальних клітин яєчників, які забезпечують дозрівання фолікула, викликає овуляцію, сприяє лютеїнізації гранульозних клітин і підтримує активність жовтого тіла, а також підвищує рівень прогестерону в крові. У самців стимулює вироблення тестостерону.

При ін'єкційному введенні препарату, завдяки високій біодоступності гонадотропного гормону (ХГЛ) максимальна концентрація його в плазмі крові тварин досягається через 8 годин після введення.

Період напіввиведення з організму становить 10 годин у корів і 27 годин у свиней.

Хорулон за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок застосування. Хорулон застосовують для лікування гінекологічних хвороб, стимуляції репродуктивної функції та синхронізації овуляції, лікування фолікулярних кіст, підтримки функціонування жовтого тіла і рівня прогестерону в крові, а також для лікування німфоманій самок сільськогосподарських тварин і собак. У псів Хорулон стимулює вироблення тестостерону і таким чином, впливає на розвиток і підтримку первинних і вторинних статевих ознак.

Перед застосуванням вміст флакона розчиняють з розрахунку 1500 МО на 5 мл розчинника. Отриманий розчин вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно.

Доза і спосіб введення залежать від виду тварини та показань до застосування та наведені в таблиці

Протипоказання. Забороняється застосовувати Хорулон при підвищеній індивідуальній чутливості тварини до компонентів препарату.

Забороняється застосовувати лікарський препарат Хорулон на терміні вагітності понад 2-а тижні. Застосування Хорулон дозволено протягом перших 2-х тижнів вагітності, а також лактуючим тваринам.

Побічні явища. При застосуванні лікарського препарату Хорулон в рідкісних випадках можливі реакції анафілактичного типу. У цих випадках рекомендується негайне введення адреноміметиків (1: 1000) внутрішньовенно або внутрішньом'язово.

Передозування. Симптомів передозування при застосуванні лікарського препарату відповідно до цієї інструкції не встановлено.

Особливості застосування. Інформація про особливості застосування Хорулона з лікарськими препаратами інших фармакологічних груп відсутня.

Слід уникати порушень термінів застосування лікарського препарату, оскільки це може привести до зниження терапевтичної ефективності лікування. У разі пропуску чергового введення необхідно застосувати лікарський препарат якомога швидше в тій же дозі.

Особливості дії. Особливостей дії при першому прийомі препарату і його скасуванні не виявлено.

Період виведення. М'ясо, продукти забою після застосування лікарського препарату Хорулон можна використовувати в харчових цілях без обмежень.

Заходи безпеки та особистої гігієни. При роботі з Хорулоном слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, що передбачені при роботі з лікарськими препаратами.

Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Хорулоном. Під час роботи з лікарським препаратом забороняється пити, курити та приймати їжу; після роботи слід вимити руки теплою водою з милом.

Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського препарату для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.

При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками їх слід промити великою кількістю чистої води. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).

Форма випуску. Хорулон випускають розфасованим по 1500 МО ХГЛ (0,5 см) в скляні флакони місткістю 5 мл. Розчинник фасують по 5 мл у скляні флакони відповідної місткості. Флакони з ліофілізованим порошком і розчинником герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. 5 флаконів з ліофілізованим порошком і 5 флаконів з розчинником упаковують в картонні коробки разом з інструкцією із застосування.

Зберігання. Хорулон зберігають і транспортують при температурі від 2 до 25 °C. Хорулон зберігають в недоступному для дітей місці.

Термін придатності. Термін придатності лікарського препарату Хорулон при дотриманні умов зберігання і транспортування - 3 роки з дати виробництва. Після розчинення лікарський препарат зберігати при температурі від 2 до 8 °C, використати протягом 24 годин.

Забороняється застосування лікарського препарату після закінчення терміну придатності.

Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Хорулон відпускають без рецепта ветеринарного лікаря.