Ветадекс протизапальний препарат для ін'єкцій, 50 мл

Відправлення у термобоксі – додатково 100грн. до вартості

Розчин для ін'єкцій

Склад: 1 мл препарату містить діючу речовину: дексаметазону натрію фосфат - 2,64 мг (еквівалентно 2 мг дексаметазону). Допоміжні речовини: гліцерин, пропіленгліколь, динатрію едетат, метилпарабен, пропілпарабен, натрію дигідрофосфат, динатрий фосфат.

Фармакологічні властивості. Ветадекс - глюкокортикостероїдний препарат, який чинить протизапальну, протиалергічну, десенсибілізуючу, протишокову, імунодепресивну та антипроліферативну дію. Дексаметазон зменшує або запобігає відкликання тканин на запальний процес шляхом зниження розвитку ознак запалення без впливу на причину. Дексаметазон впливає на всі стадії запального процесу. Зменшує проникність кровеносних судин, зумовлену вивільненням гістаміну, гальмує вивільнення кінінів та утворення антитіл. Дексаметазон також пригнічує фагоцитоз та вивільнення хімічних посередників запалення. Дексаметазон зменшує концентрацію тимузалежних лімфоцитів (Т-лімфоцитів), моноцитів та еозинофільних лейкоцитів. Він також знижує зв'язування імуноглобуліну з рецепторами поверхневих тканин та інгібує синтез та вивільнення інтерлейкінів шляхом зменшення зародкових Т-лімфоцитів та зниження поширення первинного імунного відкликання. Обмежує міграцію лейкоцитів у вогнищі запалення, порушує утворення інтерлейкіну-1, що сприяє стабілізації лізосомальних мембран та знижує концентрацію протеолітичних ферментів у вогнищі запалення. Пригнічує активність фосфоліпази А2, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів та лейкотрієнів. Пригнічує вивільнення ЦИКЛООКСИГЕНАЗИ (переважно ЦОГ-2), що також сприяє зменшення продукції простагландинів. Зменшує кількість циркулюючих лімфоцитів (Т - і В-клітин), моноцитів, еозинофілів та базофілів внаслідок їх переміщення з судин в лімфоїдну тканину, пригнічує утворення антитіл. Дексаметазон стимулює білковий катаболізм та індукує ензими, відповідальні за метаболізм амінокислот. Він зменшує синтез і збільшує розпад білків у лімфоїдній тканині, сполучній тканині, м'язах і шкірі. Тривале застосування може призвести до атрофії цих тканин. Дексаметазон збільшує засвоєння глюкози шляхом індукції печінкових ферментів, що беруть участь у глюконеогенезі, стимулює білковий катаболізм (який збільшує концентрацію амінокислот, необхідних для глюконеогенезу в печінці) і знижує периферичну утилізацію глюкози. Ці дії призводять до збільшення накопичення глікогену в печінці, збільшення концентрації глюкози в крові та інсулінової стійкості. Дексаметазон збільшує ліполіз і метаболізує жирні кислоти з жирових тканин, приводячи до збільшення концентрації жирних кислот у плазмі. При тривалому застосуванні може статися аномальний перерозподіл жиру. Дексаметазон зменшує кісткоутворення і посилює кісткову резорбцію. Він зменшує концентрацію кальцію у плазмі, приводячи до вторинного гиперпаратиреозу і подальшого стимулювання остеокластів, і прямого інгібування остеобластів. Дексаметазон пригнічує вивільнення з гіпофіза кортикотропіну і β-ліпопротеїну, але не зменшує рівень циркулюючого β-ендорфіну, пригнічує продукцію тиреотропного та фолікулостимулюючого гормонів. Внаслідок катаболічної дії при тривалому застосуванні, можливо пригнічення росту у молодняка. Дексаметазон добре абсорбується після внутрішньосуглобової та локальної (у вогнище запального процесу) ін'єкції. Об'єм розподілу речовини у тварин різних статево-вікових груп однаковий. Дексаметазон метаболізується в печінці. Період напіввиведення становить близько 200 хв. Дію препарату у тканинах організму продовжується протягом 72 годин. Дексаметазон виводиться з організму переважно нирками (в незначних кількостях) - з жовчю. Після введення дія препарату починається швидко, а після внутрішньом'язового клінічний ефект досягається через 8 годин.

Застосування. Призначений для лікування великої рогатої худоби (в тому числі, молодняку), коней, свиней, овець, кіз, собак і кішок: - метаболічні процеси: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок; - неінфекційні запальні процеси, особливо гострих м'язово-скелетні запалення такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль; - гострі інфекційні захворювання (гострий мастит, метрит, пневмонія), у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією; - алергічні стани, наприклад, астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, свербіж та ін), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій; - стресове і шоковий стан; - токсемія під час останньої стадії вагітності (протягом 2-4 днів).

Дозування. Препарат вводять внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно (собаки, кішки):

• велика рогата худоба, коні: 5-10 мл на 400 кг маси тіла (що відповідає 2,5-5 мг дексаметазону на 100 кг маси тіла).
• свині: 1,5 мл на 50 кг маси тіла (що відповідає 0,6 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла).
• вівці, кози, телята: 1-2 мл на 50 кг маси тіла (що відповідає 0,4-0,8 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла).
• собаки, кішки: 0,25-0,5 мл на 5 кг маси тіла (що відповідає 0,1-0,2 мг дексаметазону на 1 кг маси тіла).

При необхідності препарат вводять повторно: собакам і котам з 2-денним інтервалом; іншим тваринам з 3-4-денним інтервалом. Для ініціювання отелення у корів препарат вводять протягом 1 тижня перед народженням телят в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла (що відповідає 5 мг дексаметазону на 100 кг маси тіла). При післяпологовий токсемії і для ініціювання окоту у овець і кіз: 6 мл препарату на 50 кг маси тіла (що становить 2,5 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла). У комплексі протишокової терапії препарат застосовують шляхом повільної внутрішньовенної ін'єкції десятикратної протизапальної дози, повторно - через 8-12 год. Внутрішньосуглобове введення: в залежності від зони ураження і маси тіла тварини - від 0,25 до 4 мл

Протипоказання. Гіперчутливість до препарату, системна грибкова інфекція, активна форма туберкульозу, цукровий діабет, системні інфекції, артеріальна гіпертензія, гострі розлади вищої нервової діяльності, період вагітності, виразкові ураження шлунка та/або кишечнику, вірусні захворювання, остеопороз, синдром Іценко-Кушинга, підвищена чутливість до компонентів препарату.

Побічна дія. Затримка в організмі води та натрію, втрата калію та кальцію, гіпертензія, м'язова слабкість, остеопороз, виразка з можливою подальшою перфорацією та кровотечею, панкреатит, погіршення загоєння ран, судоми, запаморочення, розвиток синдрому Іценко-Кушинга, порушення статевого циклу, прояви ла діабету, негативний баланс азоту, зумовлений білковим катаболізмом, алергія, інфекційні захворювання, пов'язані з імунодепресивною дією препарату. Пригнічення функції кори надниркових залоз. Побічна дія проявляється переважно при застосуванні високих доз препарату та гіперчутливості до кортикостероїдів. При тривалому лікуванні (більше 2 тижнів) можливий розвиток функціональної недостатності надниркових залоз, цукровий діабет, порушення секреції статевих гормонів. Вторинна адренокортикальнанедостатність, обумовлена ​​лікарськими препаратами, може бути викликана через раптове скасування кортикостероїдів і може бути зведена до мінімуму поступовим зменшенням дози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Антигістамінні препарати та барбітурати знижують активність дексаметазону; естрогени – пролонгують його дію; взаємодія з фуросемідом посилює гіпокаліємію. Дексаметазон знижує концентрацію в крові саліцилатів, зменшує час анестезії, спричиненої барбітуратами.

Застереження. Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 14 діб після останнього введення препарату. При вимушеному забої раніше встановленого терміну м'ясо може бути використане в корм хутряним звірам або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко забороняється використовувати у харчових цілях протягом 2 діб після останнього введення препарату. Отримане раніше встановленого терміну молоко може бути використане після кип'ятіння у корм тваринам.

Форма випуску. Флакони зі скла, закупорені гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 50 мл.

Зберігання. У сухому, темному та недоступному для дітей місці при температурі від 2°С до 8°С. Термін придатності – 4 роки. Термін придатності після першого відкриття (відбору): 14 днів. Для застосування у ветеринарній медицині!

Виробник готового продукту: ПАТ «ПНП «Укрзооветпромпостач»